Country: Svíþjóð
Tungumál: sænska
Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
terbinafinhydroklorid
Mylan AB
D01BA02
terbinafine hydrochloride
250 mg
Tablett
terbinafinhydroklorid 281,25 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Terbinafin
Avregistrerad
2005-06-23
_Läkemedelsverket 2014-03-28_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TERBINAFIN MYLAN 250 MG TABLETTER terbinafin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. 1* Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. 2* Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. 3* Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. 4* Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 1. Vad Terbinafin Mylan är och vad det används för 2. Innan du tar Terbinafin Mylan 3. Hur du tar Terbinafin Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Terbinafin Mylan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD TERBINAFIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Terbinafin Mylan tillhör en grupp läkemedel som kallas antimykotikum. Det används för behandling av olika svampinfektioner i hud, såsom fotsvamp, svampinfektioner i ljumsken, ringorm och även onykomykos (en svampinfektion i naglar). Terbinafin som finns i Terbinafin Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU TAR TERBINAFIN MYLAN ANVÄND INTE TERBINAFIN MYLAN: 5* om du är allergisk (överkänslig) mot terbinafinhydroklorid eller mot något av övriga innehållsämnen i dessa tabletter 6* om du har allvarliga lever- eller njurproblem. VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TERBINAFIN MYLAN Tala med din läkare innan du börjar ta denna medicin: 7* om du har psoriasis, en hudsjukdom som ger röda fjälliga fläckar (se avsnitt 4). 8* om Lestu allt skjalið
_Läkemedelsverket 2014-03-28_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Terbinafin Mylan 250 mg tablett 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller terbinafinhydroklorid motsvarande 250 mg terbinafin. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett. Vit till benvit, rund, bikonvex tablett, märkt “TF”, brytskåra, “250” på ena sidan och “G” på den andra. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER 1. Behandling av terbinafinkänsliga svampinfektioner såsom _Tinea corporis_, _Tinea cruris_ och _Tinea pedis_ (orsakade av dermatofyter, se 5.1) när oral behandling anses lämplig på grund av infektionens lokalisering, svårighetsgrad och utbredning. 2. Behandling av onykomykos (terbinafinkänsliga svampinfektioner i naglar) orsakad av dermatofyter. Observera att peroralt administrerad terbinafin inte är effektiv mot _Pityriasis versicolor_. Lokala riktlinjer bör beaktas, t.ex. officiella nationella rekommendationer angående behandling med antimikrobiella läkemedel. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Administreringssätt:_ Oralt. Behandlingstiden varierar beroende på indikation och infektionens svårighetsgrad. _Vuxna:_ 250 mg en gång dagligen. _Hudinfektioner_ Normal behandlingstid vid _Tinea pedis_, _Tinea corporis_ och _Tinea cruris_ är 2-4 veckor. Vid _Tinea pedis _ (mellan tårna, på fotsulorna/mockasinlik) kan upp till 6 veckors behandling behövas. Symtom på infektionen kan finnas kvar flera veckor efter att behandlingen avslutats. _Onykomykos_ Behandlingstiden för flertalet patienter är 6-12 veckor. Infektion i fingernaglar: 6 veckors behandling är normalt tillräckligt. Infektion i Lestu allt skjalið