Country: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chlortalidon; Atenolol
Atnahs Pharma Netherlands B.V. (8186659)
C07BB03
Chlorthalidone, Atenolol
Filmtablette
Chlortalidon (00604) 25 Milligramm; Atenolol (12104) 100 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1980-03-21
Seite 1 von 9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TENERETIC ® 100 mg/25 mg Filmtabletten Atenolol und Chlortalidon Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. WAS IST TENERETIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TENERETIC BEACHTEN? 3. WIE IST TENERETIC EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST TENERETIC AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST TENERETIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 TENERETIC IST EIN ARZNEIMITTEL, DAS EINEN ERHÖHTEN BLUTDRUCK SENKT UND DIE WASSERAUSSCHEIDUNG AUS DEM KÖRPER FÖRDERT. 1.2 TENERETIC WIRD ANGEWENDET BEI Bluthochdruck bei Patienten, bei denen der Bluthochdruck mit Atenolol oder Chlortalidon allein nicht ausreichend gesenkt werden kann. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TENERETIC BEACHTEN? 2.1 TENERETIC DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Atenolol oder andere Arzneimittel derselben Stoffklasse (Betarezeptorenblocker), Chlortalidon oder andere Arzneimittel derselben Stoffklasse (Thiazide), Sulfonamide oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an einer unbehandelten ausgeprägten Herzmuskelschwäche leiden, wenn Sie einen akuten Herzinfarkt ha Lestu allt skjalið
S. 1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SMPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Teneretic ® , 100 mg/25 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette enthält 100 mg Atenolol und 25 mg Chlortalidon. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten Teneretic sind weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „100/25“ auf der einen Seite und einer Schmuckkerbe auf der anderen Seite. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hypertonie Teneretic ist indiziert bei Patienten, deren Blutdruck mit Atenolol oder Chlortalidon allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Grundsätzlich sollte die Behandlung des Bluthochdrucks mit einem Einzelwirkstoff in niedriger Dosierung (einschleichend) begonnen werden. Die Gabe der fixen Kombination Teneretic wird erst nach vorangegangener individueller Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den Einzelsubstanzen (d. h. Atenolol und Chlortalidon) empfohlen. Wenn klinisch vertretbar, kann, bei Patienten deren Blutdruck nicht ausreichend unter Kontrolle ist, eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Kombination in Erwägung gezogen werden. ERWACHSENE: Die übliche Dosierung beträgt bei Patienten, für die eine Kombinationsbehandlung angezeigt ist, 1-mal täglich 1 Filmtablette Teneretic (entsprechend 100 mg Atenolol/25 mg Chlortalidon). Das Arzneimittel wird mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut vor der Mahlzeit eingenommen. Wenn es notwendig ist, kann zusätzlich ein weiteres bluthochdrucksenkendes Medikament, z. B. ein Medikament zur Blutgefäßerweiterung, eingenommen werden. S. 2 BESONDERE PATIENTENGRUPPEN ANWENDUNG BEI ÄLTEREN PATIENTEN: In dieser Altersgruppe sind die notwendigen Dosierungen in vielen Fällen geringer. KINDER UND JUGENDLICHE (JÜNGER ALS 18 JAHRE): Es gibt keine Erfahrungen bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Lestu allt skjalið