Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rivastigmine
ELPEN PHARMACEUTICAL CO. INC (SA)
N06DA03
rivastigmine
1,5 mg
gélule
composition pour une gélule > rivastigmine : 1,5 mg . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
liste I
anticholinestérasiques
219 569-2 ou 34009 219 569 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 570-0 ou 34009 219 570 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2012-02-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/02/2012 Dénomination du médicament TELOMENS 1,5 mg, gélule RIVASTIGMINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TELOMENS 1,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TELOMENS 1,5 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE TELOMENS 1,5 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TELOMENS 1,5 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TELOMENS 1,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique TELOMENS appartient à une classe de substances appelées « inhibiteurs de la cholinestérase ». Indications thérapeutiques TELOMENS est utilisé: · pour le traitement des troubles de la mémoire chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer; · pour le traitement de la démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TELOMENS 1,5 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Avant de prendre TELOMENS, il est important de lire attentivement les rubriques suivantes et d'en parler, si nécessaire, à votre médecin. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TELOMENS 1,5 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la rivastigmine, aux autres dériv Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/02/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TELOMENS 1,5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 1,5 mg de rivastigmine (sous forme de tartrate de rivastigmine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélules de gélatine de taille « 2 » avec un corps et une tête opaques, de couleur caramel, contenant une poudre blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères d'une démence chez les patients avec une maladie de Parkinson idiopathique. 4.2. Posologie et mode d'administration ADMINISTRATION: le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant l'expérience du diagnostic et du traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou d'une démence associée à la maladie de Parkinson. Le diagnostic sera établi selon les critères en vigueur. Le traitement par la rivastigmine ne doit être entrepris que si un proche peut s'assurer régulièrement de la prise du médicament par le patient. La rivastigmine sera administrée en deux prises quotidiennes, le matin et le soir au moment du repas. Les gélules doivent être avalées entières. DOSE INITIALE: 1,5 mg deux fois par jour. AJUSTEMENT POSOLOGIQUE: la dose initiale est de 1,5 mg 2 fois par jour. Si cette posologie est bien tolérée pendant au moins deux semaines de traitement, elle peut être augmentée à 3 mg 2 fois par jour. Une augmentation ultérieure de la dose à 4,5 mg 2 fois par jour puis à 6 mg 2 fois par jour sera envisagée, sous réserve d'une tolérance satisfaisante de chaque posologie après au moins deux semaines de traitement à chaque palier posologique. En cas de survenue d'effets indésirables (par exemple: nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit), d'une pe Lestu allt skjalið