TARO-SITAGLIPTIN FUMARATE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
03-10-2022
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Sitagliptine (Fumarate de sitagliptine)
Fáanlegur frá:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC númer:
A10BH01
INN (Alþjóðlegt nafn):
SITAGLIPTIN
Skammtar:
100MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Sitagliptine (Fumarate de sitagliptine) 100MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
15G/50G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152414001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2023-01-05
Vara einkenni
Monographie de
Pr
TARO-SITAGLIPTIN FUMARATE (comprimés de sitagliptine) Page 1 de 58
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TARO-SITAGLIPTIN FUMARATE
Comprimés de sitagliptine
Comprimés, 25, 50 et 100 mg de sitagliptine (sous forme de fumarate
de sitagliptine), voie orale
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
Date d’approbation initiale :
3 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260645
Monographie de
Pr
TARO-SITAGLIPTIN FUMARATE (comprimés de sitagliptine) Page 2 de 58
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.
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