TARO-MOMETASONE OINTMENT Pommade

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Furoate de mométasone

Fáanlegur frá:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

D07AC13

INN (Alþjóðlegt nafn):

MOMETASONE

Skammtar:

0.1%

Lyfjaform:

Pommade

Samsetning:

Furoate de mométasone 0.1%

Stjórnsýsluleið:

Topique

Einingar í pakka:

15/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2005-02-10

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................