TARO-FLUCONAZOLE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fluconazole

Fáanlegur frá:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

J02AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

FLUCONAZOLE

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Fluconazole 100MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

AZOLES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122529002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2004-02-27

Vara einkenni

Taro-Fluconazole (comprimés de fluconazole)
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
TARO-FLUCONAZOLE
Comprimés de fluconazole
Comprimés, 50 mg, 100 mg et 200 mg, par voie orale
Antifongique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
130 East Drive
27 février 2004
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de révision :
25 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 267711
Taro-Fluconazole (comprimés de fluconazole)
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
1 INDICATIONS, 1.1 Enfants
2022-06
1 INDICATIONS, 1.2 Personnes âgées
2022-06
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-06
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Dose oubliée
2022-06
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
...................................................