Sumatriptan STADA 100 mg Tablett

Land: Svíþjóð

Tungumál: sænska

Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
03-03-2015

Virkt innihaldsefni:

sumatriptansuccinat

Fáanlegur frá:

STADA Arzneimittel AG

ATC númer:

N02CC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

sumatriptan succinate

Skammtar:

100 mg

Lyfjaform:

Tablett

Samsetning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; sumatriptansuccinat 140 mg Aktiv substans

Tegund:

Apotek

Gerð lyfseðils:

Receptbelagt

Lækningarsvæði:

Sumatriptan

Leyfisstaða:

Avregistrerad

Leyfisdagur:

2006-12-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                _Läkemedelsverket 2015-09-14_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUMATRIPTAN STADA 100 MG TABLETTER
sumatriptan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM 
ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller
 
även
 
eventuella biverkningar 
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Sumatriptan Stada är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Sumatriptan Stada
3. Hur du tar Sumatriptan Stada
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sumatriptan Stada ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUMATRIPTAN STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sumatriptan Stada är ett smärtstillande läkemedel som tillhör gruppen migränmedel. Den aktiva substansen i 
Sumatriptan Stada är sumatriptan som är en 5HT
1
-receptoragonist.
Migränhuvudvärk anses beror på utvidgning av blodkärl. Sumatriptan Stada drar samman dessa blodkärl, 
vilket följaktligen lindrar migränhuvudvärken.
Sumatriptan Stada används för att behandla migränanfall med eller utan aura (en förvarning som vanligen 
består av synrubbningar, såsom ljusblixtar, sicksacklinjer, stjärnor eller vågor).
Sumatriptan som finns i Sumatriptan Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                _Läkemedelsverket 2015-03-03_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sumatriptan STADA 100 mg tabletter
2.
KVANTITATIV OCH KVALITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller sumatriptansuccinat motsvarande 100 mg sumatriptan.
Hjälpämne med känd effekt:
En tablett innehåller 133 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Sumatriptan Stada 100 mg: Vita, ovala, bikonvexa tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akut behandling av migrän med eller utan aura.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Sumatriptan tabletter ska inte användas profylaktiskt.
Sumatriptan rekommenderas som monoterapi för akut behandling av en migränattack och ska inte 
ges samtidigt med ergotamin eller derivat av ergotamin (inklusive metysergid) (se avsnitt 4.3).
Sumatriptan bör tas vid första tecknet på en migränhuvudvärk. Effekten är lika god oavsett när i 
attacken den administreras .
Dosering
Följande rekommenderade doser ska inte överskridas.
_Vuxna:_
Den rekommenderade dosen av oral sumitriptan är en 50 mg tablett (andra läkemedel med lägre 
styrka sumatriptan finns tillgängliga). Vissa patienter kan behöva 100 mg.
Om effekten av den första dosen sumatriptan uteblir, ska inte samma attack behandlas med 
ytterligare en dos. Vid dessa tillfällen kan attacken behandlas med paracetamol, acetylsalicylsyra 
eller icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. Sumatriptan tabletter kan tas för att behanda 
påföljande anfall.
Om symtomen avklingar efter första dosen, men senare återkommer, kan ytterligare 1 dos tas inom 
de följande 24 timmarna, förutsatt att det är minst 2 timmars mellanrum mellan doserna. Inte mer än 
300 mg tas under en 24-timmars period.
_Pediatrisk population _
_Läkemedelsverket 2015-03-03_
Effekten och sä
                                
                                Lestu allt skjalið