SUCRALFATE Rpg 1 g, suspension buvable en sachet

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2009

Virkt innihaldsefni:

sucralfate

Fáanlegur frá:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

INN (Alþjóðlegt nafn):

sucralfate

Skammtar:

1 g

Lyfjaform:

suspension

Samsetning:

composition pour un sachet de 5 ml > sucralfate : 1 g

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5 ml

Lækningarsvæði:

ANTI-ULCEREUX

Vörulýsing:

340 734-0 ou 34009 340 734 0 3 - 30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2010;

Leyfisstaða:

Abrogée

Leyfisdagur:

1996-04-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
SUCRALFATE RPG 1 g, suspension buvable en sachet
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SUCRALFATE RPG 1 g, suspension buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SUCRALFATE RPG 1 g, suspension
buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE SUCRALFATE RPG 1 g, suspension buvable en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SUCRALFATE RPG 1 g, suspension buvable en sachet
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SUCRALFATE RPG 1 g, suspension buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-ULCEREUX
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique
ou duodénal et la prévention de l'ulcère duodénal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SUCRALFATE RPG 1 g, suspension
buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SUCRALFATE RPG 1 G, SUSPENSION BUVABLE EN SACHET dans
les cas suivants:
·
chez les prématurés et les nouveau-nés non matures,
·
en cas d'allergie à l'un des composants
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUCRALFATE RPG 1 g, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sucralfate
..............................................................................................................................................
1 g
Pour un sachet de 5 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcères gastriques et duodénaux évolutifs.
·
Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non
infectés par Helicobacter pylori ou chez qui
l'éradication n'a pas été possible.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
CICATRISATION DE L'ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit:
·
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux
repas,
·
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
CICATRISATION DE L'ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
Deux modalités de traitement sont possibles:
·
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit:
o
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux
repas,
o
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
·
2 sachets matin et soir pendant 4 à 6 semaines, soit:
o
2 sachets le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le
petit déjeuner,
o
2 sachets le soir, environ 2 heures après le repas du soir.
PRÉVENTION DES RECHUTES DE L'ULCÈRE DUODÉNAL
Deux modalités de traitement sont possibles:
·
1 sachet 2 fois par jour, soit:
o
1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit
déjeuner,
o
1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas,
soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
·
2 sachets le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit
au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
Il n'est pas nécessaire de prescrire en
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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