Strepsils Ingefær (Strepsils Warm) Munnsogstafla

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-09-2021

Virkt innihaldsefni:

Amylmetacresolum INN; Dichlorobenzylalcohol

Fáanlegur frá:

Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S

ATC númer:

R02AA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Dichlorobenzylalcohol

Lyfjaform:

Munnsogstafla

Gerð lyfseðils:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

176773 Þynnupakkning

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

2011-05-31

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STREPSILS INGEFÆR
MUNNSOGSTÖFLUR
2,4-tvíklórbensýlalkóhól 1,2 mg / amýlmetakresól 0,6 mg
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan nokkurra daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Strepsils Ingefær og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Strepsils Ingefær
3.
Hvernig nota á Strepsils Ingefær
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Strepsils Ingefær
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STREPSILS INGEFÆR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Strepsils Ingefær munnsogstöflur draga úr eymslum og hafa
bakteríudrepandi áhrif. Strepsils Ingefær
er notað við eymslum og ertingu í hálsi hjá fullorðnum og
börnum eldri en 6 ára.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan nokkurra daga.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA STREPSILS INGEFÆR
EKKI MÁ NOTA STREPSILS INGEFÆR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir 2,4-tvíklórbensýlalkóhóli
og/eða amýlmetakresóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en S
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Strepsils Ingefær munnsogstöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
2,4-tvíklórbensýlalkóhól 1,2 mg. Amýlmetakresól 0,6 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
1,4 g fljótandi súkrósi í hverri munnsogstöflu
1,1 g fljótandi glúkósi í hverri munnsogstöflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnsogstafla.
Rauðar, kringlóttar munnsogstöflur merktar S á hvorri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að draga úr eymslum og ertingu í hálsi. Strepsils Ingefær er
ætlað til notkunar hjá fullorðnum og
börnum eldri en 6 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Nota skal lægsta virka skammt í eins stuttan tíma og hægt er.
Fullorðnir:
1 munnsogstafla á 2-3 klst. fresti. Ekki skal nota meira en 12
munnsogstöflur á 24 klst. tímabili.
_Börn _
Börn eldri en 6 ára:
Notkun eins og lýst er fyrir fullorðna hér að ofan.
Börn á aldrinum 6-11 ára:
Lyfið á að gefa undir eftirliti fullorðins aðila.
Börn yngri en 6 ára:
Vegna lyfjaformsins skal notkun takmarkast við börn eldri en 6 ára.
Aldraðir:
Ekki er nauðsynlegt að breyta skömmtum handa öldruðum.
Lyfjagjöf
Til notkunar í munnhol. Skal leysast hægt upp í munni.
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingar með sykursýki skulu taka tillit til þess að lyfið
inniheldur 1,1 g af glúkósa og 1,4 g af
súkrósa í hverri munnsogstöflu.
Sjúklingar með arfgengt frúktósaóþol, glúkósa-galaktósa
vanfrásog eða súkrósa-ísómaltasaþurrð skulu
ekki taka lyfið.
Lyfið inniheldur glúten í snefilmagni (úr hveitisterkju). Ein
munnsogstafla inniheldur að hámarki
22,04 míkrógrömm af glúteni. Það er talið „glútenlaust“ og
því mjög ólíklegt að það valdi óþægindum
hjá sjúklingum með glútenóþol.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir hveiti skulu ekki nota lyfið.
Lyfið inniheldur ilmefni m
                                
                                Lestu allt skjalið