Strepsils Cool (Strepsils med Menthol og Eucalyptus) Munnsogstafla

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-09-2021

Virkt innihaldsefni:

Amylmetacresolum INN; Dichlorobenzylalcohol

Fáanlegur frá:

Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S

ATC númer:

R02AA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Dichlorobenzylalcohol

Lyfjaform:

Munnsogstafla

Gerð lyfseðils:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

062704 Þynnupakkning ; 026569 Þynnupakkning

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

2004-11-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STREPSILS COOL
MUNNSOGSTÖFLUR
2,4-tvíklórbensýlalkóhól 1,2 mg / amýlmetakresól 0,6 mg
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan nokkurra daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Strepsils Cool og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Strepsils Cool
3.
Hvernig nota á Strepsils Cool
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Strepsils Cool
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STREPSILS COOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Strepsils Cool munnsogstöflur draga úr eymslum og hafa
bakteríudrepandi verkun. Strepsils Cool er
notað við eymslum og ertingu í hálsi hjá fullorðnum og börnum
eldri en 12 ára.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan nokkurra daga.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA STREPSILS COOL
EKKI MÁ NOTA STREPSILS COOL:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir 2,4-tvíklórbensýlalkóhóli
og/eða amýlmetakresóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Strepsils
Cool er notað:
-
ef þú ert 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Strepsils Cool munnsogstöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
2,4-tvíklórbensýlalkóhól 1,2 mg. Amýlmetakresól 0,6 mg.
Hjálparefni með þekkta verkun
1,4 g fljótandi súkrósi í hverri munnsogstöflu
1,0 g fljótandi glúkósi í hverri munnsogstöflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnsogstafla.
Glærar, kringlóttar munnsogstöflur merktar S á hvorri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að draga úr eymslum og ertingu í hálsi. Strepsils Cool er
ætlað til notkunar hjá fullorðnum og
börnum eldri en 12 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Nota skal lægsta virka skammt í eins stuttan tíma og hægt er.
Fullorðnir: 1 munnsogstafla á 2-3 klst. fresti. Ekki skal nota meira
en 12 munnsogstöflur á 24 klst.
tímabili.
_Börn _
Börn eldri en 12 ára:
Notkun eins og lýst er fyrir fullorðna hér að ofan.
Börn yngri en 12 ára:
Ekki skal nota lyfið handa börnum yngri en 12 ára.
Aldraðir:
Ekki er nauðsynlegt að breyta skömmtum handa öldruðum.
Lyfjagjöf
Til notkunar í munnhol. Skal leysast hægt upp í munni.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
2
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingar með sykursýki skulu taka tillit til þess að lyfið
inniheldur 1,0 g af glúkósa og 1,4 g af
súkrósa í hverri munnsogstöflu.
Sjúklingar með arfgengt frúktósaóþol, glúkósa-galaktósa
vanfrásog eða súkrósa-ísómaltasaþurrð, sem
er mjög sjaldgæft, skulu ekki nota lyfið.
Lyfið inniheldur súlfít sem getur í mjög sjaldgæfum tilvikum
valdið ofnæmisviðbrögðum og
berkjukrampa.
Lyfið inniheldur glúten í snefilmagni (úr hveitisterkju). Ein
munnsogstafla inniheldur að hámarki
22,04 míkrógrömm af glúteni. Það er talið „glútenlaust“ og
því mjög ólíklegt að það valdi óþægindum
hjá sjúklingum með glútenóþol.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir hveiti eiga ekki að tak
                                
                                Lestu allt skjalið