SOLIFENACIN SUCCINATE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
25-03-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Succinate de solifénacine
Fáanlegur frá:
JUBILANT GENERICS LIMITED
ATC númer:
G04BD08
INN (Alþjóðlegt nafn):
SOLIFENACIN
Skammtar:
5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Succinate de solifénacine 5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
Antimuscarinics
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2015-12-29
Vara einkenni
Solifenacin Succinate
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Solifenacin Succinate
5 mg et 10 mg
Comprimés
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
Fabriqué par :
Jubilant Generics Limited
Roorkee – 247661, India
Date de révision:
25 mars 2020
Distributeur :
JAMP Pharma Corporation,
1310 rue Nobel ,
Boucherville, Quebec, Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 237255
Solifenacin Succinate
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILL
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