Country: Austurríki
Tungumál: þýska
Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT AUS KÄLBERBLUT
Meda Pharma GmbH
S01XA
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT FROM CALF BLOOD
5 g, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Other opthalmologicals
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1983-10-07
SOLCOSERYL-AUGEN-GEL 1/4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN SOLCOSERYL-AUGEN-GEL Wirkstoff: deproteinisiertes Haemodialysat aus Kälberblut LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Solcoseryl und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Solcoseryl beachten? 3. Wie ist Solcoseryl anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Solcoseryl aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SOLCOSERYL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Zur unterstützenden Behandlung von • Hornhautgeschwüren verschiedenen Ursprungs, • Hornhautverletzungen, • Hornhautverätzungen mit Laugen oder Säuren, • degenerativen Hornhaut- und Bindehautveränderungen, • Keratitis bullosa (bestimmte Form der Hornhautentzündung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLCOSERYL BEACHTEN? SOLCOSERYL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte spr Lestu allt skjalið
SOLCOSERYL-AUGEN-GEL 1/5 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Solcoseryl-Augen-Gel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG deproteinisiertes Haemodialysat aus Kälberblut: 8,3 mg*/g Gel * bezogen auf das Trockengewicht Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid (0,1 mg/g Gel) 3. DARREICHUNGSFORM Farbloses bis leicht gelbliches, ganz leicht opaleszierendes, tropfenbildendes Augengel. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Adjuvans bei der Behandlung von • Hornhautulcera verschiedenen Ursprungs, • Hornhautverletzungen, • Hornhautverätzungen mit Laugen oder Säuren, • degenerativen Hornhaut- und Bindehautveränderungen, • Keratitis bullosa. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: 3 - 4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack tropfen. Art der Anwendung: Zur Anwendung am Auge. Tube nach Gebrauch sofort schließen und Tubenspitze nicht mit den Fingern berühren! Dauer der Anwendung: Bis zur vollständigen Heilung der Wunden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei Infektionen soll Solcoseryl-Augen-Gel nicht allein angewendet werden. SOLCOSERYL-AUGEN-GEL 2/5 Da Augengele und -salben an Kontaktlinsen haften und somit das Sehen beeinträchtigen, sollten während der Behandlung keine Kontaktlinsen getragen werden. Die Anwendung von Solcoseryl bei Kontaktlinsenträgern richtet sich nach Art und Beschaffenheit der Linsen. Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung entfernt werden und dürfen frühestens 15 M Lestu allt skjalið