SOLACYL 1000 MG/G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

Land: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: Ministero della Salute

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02-02-2024

Virkt innihaldsefni:

sodio salicilato

Fáanlegur frá:

EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

ATC númer:

QN02BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

sodio salicilato

Samsetning:

SODIO SALICILATO - 1000 MILLIGRAMMO (I), SODIO SALICILATO - 1000 MG/G, SODIO SALICILATO - 1000 mg

Einingar í pakka:

CONFEZIONE DA 100 GR, CONFEZIONE DA 500 GR, CONFEZIONE DA 250 GR, CONFEZIONE DA 2500 GR, CONFEZIONE DA 1000 GR, CONFEZIONE DA 50

Gerð lyfseðils:

Ricetta non ripetibile

Lækningarsvæði:

SODIUM SALICYLATE

Vörulýsing:

BOVINI - VITELLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

Leyfisdagur:

2011-04-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                _ _
_ _
_ _
1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Solacyl 1000 mg/g, polvere per soluzione orale per bovini e suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OGNI G DI POLVERE CONTIENE
SOSTANZA ATTIVA:
salicilato di sodio
1000 mg
PER L'ELENCO DEGLI ECCIPIENTI, VEDERE PARAGRAFO 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale
Polvere di colore da bianco a bianco sporco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (Vitelli) e suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vitelli: terapia antipiretica di supporto nelle malattie respiratorie
acute, eventualmente in associazione ad
una terapia appropriata (ad es. antinfettiva).
Suini: terapia antiflogistica in associazione a terapia antibiotica
concomitante.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in presenza di grave ipoproteinemia, disordini
epatici e renali.
Non somministrare in presenza di ulcera gastrointestinale e disordini
gastrointestinali cronici.
Non somministrare in presenza di compromissione del sistema
ematopoietico, di coagulopatie e di
diatesi emorragica.
Non usare i salicilati di sodio nei neonati o nei vitelli di età
inferiore alle due settimane.
Non usare nei lattonzoli di età inferiore alle 4 settimane.
Non usare in caso di ipersensibilità al salicilato di sodio
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE.
Nessuna nota.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO

PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Il salicilato di sodio può inibire la coagulazione sanguigna,
pertanto si consiglia di non sottoporre gli
animali a interventi chirurgici nei 7 giorni successivi al termine del
trattamento.

PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con ipersensibilità nota al salicilato di sodio o sostanze
correlate (p. es. aspirina) devono
evitare il contatto con il medicinale veterinario.
Possono manifestarsi irritazioni cutanee, degli occhi e dell
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_[Version 9,10/2021] corr. 11/2022 _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Solacyl 1000 mg/g, polvere per uso in acqua da bere/latte per bovini e
suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo contiene:
SOSTANZA(E) ATTIVA(E):
salicilato di sodio 1000 mg, equivalente a 862,6 mg di acido
salicilico (come sale sodico).
Polvere per uso in acqua da bere/ latte.
Fiocchi bianchi o biancastri.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
3.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovino (vitello) e suino.
3.2
INDICAZIONI PER L’USO PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli: terapia antipiretica di supporto nelle malattie respiratorie
acute, eventualmente in associazione
ad una terapia appropriata (ad es. antinfettiva).
Suini: terapia antinfiammatoria in associazione a terapia antibiotica
concomitante.
3.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in presenza di grave ipoproteinemia, disturbi
epatici e renali.
Non somministrare in presenza di ulcera gastrointestinale e disturbi
gastrointestinali cronici.
Non somministrare in presenza di compromissione del sistema
ematopoietico, di coagulopatie e di
diatesi emorragica.
Non usare i salicilati di sodio nei neonati o nei vitelli di età
inferiore alle due settimane.
Non usare nei lattonzoli di età inferiore alle 4 settimane.
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva.
3.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
3.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di
destinazione:
Il salicilato di sodio può inibire la coagulazione sanguigna,
pertanto si consiglia di non sottoporre gli
animali a interventi chirurgici nei 7 giorni successivi al termine del
trattamento.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che
somministra il medicinale veterinario
agli animali
Le persone con ipersensibilità nota al salicilato di sodio o sostanze
correlate (p. es. aspirina) devono
evitare il contatto con il medicinale veterinario.
Possono manifestarsi irritazioni cutanee, degli occh
                                
                                Lestu allt skjalið