SNIP TABLETS

Country: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Virkt innihaldsefni:

PARACETAMOL; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENAMINE MALEATE

Fáanlegur frá:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC númer:

N02BE51

INN (Alþjóðlegt nafn):

PARACETAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Lyfjaform:

TABLETS

Samsetning:

PARACETAMOL (0000103902) 325MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE (0000345788) 15MG; CHLORPHENAMINE MALEATE (0000113928) 1MG

Stjórnsýsluleið:

ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Εθνική Διαδικασία

Lækningarsvæði:

PARACETAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Vörulýsing:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (240020701) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (240020702) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (240020703) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Upplýsingar fylgiseðill

PILSniptabs3.0-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SNIP ΔΙΣΚΊΑ
Παρακεταμόλη {Paracetamol}
Ψευδοεφεδρίνη υδροχλωρική {Pseudoephedrine
HCl}
Χλωροφαιναμίνη μηλεϊνική {Chlorphenamine
maleate}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Snip και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Snip
3.
Πώς να πάρετε το Snip
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέ�

Vara einkenni

spcsniptabs3.2-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Snip tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 325mg paracetamol, 15mg pseudoephedrine
hydrochloride and 1mg
clorpheniramine maleate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
White, round, flat, scored tablets embossed Snip.
The score line is not intended for breaking the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS 4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Snip is indicated for:

Relief of symptoms associated with cold and flu, such as: nasal
congestion, rhinitis,
sneeze, fever, mild to moderate pain of different origin

Additional, for alleviating symptoms of hay fever and other allergies
of upper respiratory
tract associated with fever.
1
spcsniptabs3.2-CY 4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
Two tablets up to four times daily as required for relief of symptoms.
The dose should not be
repeated more frequently than every four hours nor should more than
four doses be given in any
24 hour period.
_Paediatric population_

Children 12 years and over: as for adults.

For children 6 to 11 years old: 1 tablet every 4 to 6 hours, not to
exceed 6 tablets per day.
For children between 6 to 8 years old the maximum recommended dose is
5 tablets per
day.

Children under 6 years old: As with any antihistamine-containing
product, use of Snip
tablets in children under 6 years of age should be only under the
advice and supervision
of a physician.
_Elderly: _as for adults.
_Renal/hepatic impairment_
Consideration should be given to a reduced total daily dosage in
patients with hepatic or renal
impairment.
Method of administration
For oral use.
4.3
CONTRAINDICATIONS

Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients
listed in section 6.1 <

Not to be used by patients taking monoaminoxidase inhibitors
(MAOI’s) or for two
weeks after stopping the MAOI drug. 4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
2
spcsniptabs3.2-CY

Care is advised in th