SLOW K 600 Milligram Tablet Prolonged Release

Land: Írland

Tungumál: enska

Heimild: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Virkt innihaldsefni:

POTASSIUM CHLORIDE

Fáanlegur frá:

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd

INN (Alþjóðlegt nafn):

POTASSIUM CHLORIDE

Skammtar:

600 Milligram

Lyfjaform:

Tablet Prolonged Release

Gerð lyfseðils:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Leyfisstaða:

Authorised

Leyfisdagur:

0000-00-00

Upplýsingar fylgiseðill

Package Leaflet: information for the user 
SLOW-K
® 
600 MG 
PROLONGED-RELEASE COATED TABLETS 
POTASSIUM CHLORIDE 

Novartis 

Page 2 
BPL 

Slow-K 

READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS 
MEDICINE. 
•  Keep this leaflet. You may need to read it again. 
•  If you have any further questions,
ask your doctor or pharmacist. 
•  This medicine has been prescribed for you. Do
not pass it on to others. It may harm 
them, even if their symptoms are the same as yours. 
•  If any of the
side effects gets serious, or if you notice
any side effects not listed in this 
leaflet, please tell your doctor or pharmacist. 
IN THIS LEAFLET 
1. What Slow-K is and what it is used
for……………………………………………….. 
2 
2. Before you take Slow-K………………………………………………………………… 
3 
3. How to
take Slow-K…………………………………………………………………….. 
5 
4.
Possible side effects………………………………………………………………………  6  
5. How to
store Slow-K……………………………………………………………………….  6 
6. Further information……………………………………………………………………… 
7 
1 
WHAT SLOW-K IS AND WHAT IT IS USED FOR 
The name of your medicine is Slow-K 600mg Prolonged-release
Coated Tablets (called Slow-
K in this leaflet). It contains a medicine called potassium
chloride. It has a special slow-
release
system that releases your medicine evenly throughout the day. 
Slow-K is used to
treat or prevent low levels of potassium in your body.
This might be 
because: 
• 
you have sickness or diarrhoea 
• 
you are using certain medicines 
• 
you have a kidn

Vara einkenni

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Slow K 600mg Prolonged-release Coated Tablets.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One sugar-coated tablet contains 600 mg potassium chloride as active substance equivalent to 8 mmol potassium
ion (K+).
Excipients: Each tablet contains 96.4mg sucrose.
For a full list of excipients, see section 6.1, list of excipients.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
Pale orange, round, biconvex, polished sugar-coated tablets.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
For use in patients requiring supplemental potassium therapy.
Uses include:
Supplement to potassium depleting diuretics.
Hypokalaemia associated with prolonged corticosteroid therapy.
Where there is inadequate dietary intake due to poor dietary habits or malnutrition. Increased gastrointestinal
potassium loss due for example to vomiting (except pyloric stenosis) or diarrhoea.
Increased renal potassium loss in primary or secondary hyperaldosteronism, Cushing's syndrome and renal tubular
disease.
Altered transcellular shifts of potassium as in hypokalaemic familial periodic paralysis.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
It is important that the tablets should be swallowed whole, with fluid during meals, whilst the patient is sitting upright.
_GENERAL POPULATIONS:_
The dosage of Slow-K should be adjusted to the individual needs of each patient. 2-3 tablets daily are usually an
adequate supplement to prevent hypokalaemia. In states of potassium deficiency doses of 5 to 6 tablets daily may be
needed increasing up to 12 tablets daily in severe deficiency. If the dosage exceeds 16mmol K+ (2 tablets) it should be
taken in divided doses. Where intermittent diuretic therapy is being used, it is advisable to give Slow K on intervening
days between administratio