SITAGLIPTIN/METFORMIN APC 50MG/1000MG MODIFIED-RELEASE TABLET

Land: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Virkt innihaldsefni:

SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE

Fáanlegur frá:

APC INSTYTUT SP. Z.O.O. (0000011610) UL. ALEJE JEROZOLIMSKIE 146C, WARSAW, MAZOWIECKIE, 02-305

ATC númer:

A10BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

COMBINATIONS OF ORAL BLOOD GLUCOSE LOWERING DRUGS

Skammtar:

50MG/1000MG

Lyfjaform:

MODIFIED-RELEASE TABLET

Samsetning:

SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (8000004805) 56,69MG; METFORMIN HYDROCHLORIDE (0001115704) 1000MG

Stjórnsýsluleið:

ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Vörulýsing:

Αρ. διαδικασίας: PL/H/0724/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Upplýsingar fylgiseðill

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SITAGLIPTIN / METFORMIN APC 50 MG/500 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
SITAGLIPTIN / METFORMIN APC 50 MG/1000 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
SITAGLIPTIN / METFORMIN APC 100 MG/1000 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sitagliptin / Metformin APC και ποια
είναι η χρήση το�

Vara einkenni

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sitagliptin / Metformin APC 50 mg/500 mg δισκία
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Sitagliptin / Metformin APC 50 mg/1000 mg δισκία
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Sitagliptin / Metformin APC 100 mg/1000 mg δισκία
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sitagliptin / Metformin APC 50 mg/500 mg
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη
με 50 mg σιταγλιπτίνη και
500 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Sitagliptin
/
Metformin
APC
50
mg
/1000
mg
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη
με 50 mg σιταγλιπτίνη και
1000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Sitagliptin / Metformin APC 100 mg/1000 mg
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη
με 100 mg σιταγλιπτίνη και
1000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
(δισκίο).
50 mg/500 mg:
Πορτοκαλί, επιμήκη, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο,
διαστάσεων 17.2 mm/8.4 mm.
50 mg/1000 mg
Λευκά, επιμήκη, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο,
διαστάσεων 22.2 mm/10.8 mm που
φέρουν χαραγμένο το
“
50
”
στη μια πλευρά και
“
1000
”
στην άλλη πλευρά
.
100 mg/1000 mg
Πορτοκαλί, ε�