Simponi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-03-2019

Virkt innihaldsefni:

Golimumab

Fáanlegur frá:

Janssen Biologics B.V.

ATC númer:

L04AB06

INN (Alþjóðlegt nafn):

golimumab

Meðferðarhópur:

Inmunosupresores

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

Ábendingar:

La artritis reumatoide (AR)Simponi, en combinación con metotrexato (MTX), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a modificadores de la enfermedad anti reumáticas de drogas (DMARD), la terapia incluyendo MTX ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con MTX. Simponi, en combinación con MTX, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física. Para obtener información acerca de la artritis idiopática juvenil poliarticular indicación, por favor consulte el Simponi 50 mg ficha técnica. La artritis psoriásica (PsA)Simponi, solo o en combinación con MTX, está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior DMARD terapia ha sido insuficiente. Simponi ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos X en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. 1) y para mejorar la función física. Axial spondyloarthritisAnkylosing anquilosante (as)Simponi está indicado para el tratamiento de graves, active la espondilitis anquilosante en los adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. No radiográfica axial spondyloarthritis (nr Axial SpA)Simponi está indicado para el tratamiento de adultos con graves activo, no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por niveles elevados de proteína C reactiva (PCR) y/o resonancia magnética (MRI) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamatorios no esteroideos (Aines). La colitis ulcerosa (UC)Simponi está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6 mercaptopurina (6 MP) o azatioprina (AZA), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. Idiopática juvenil arthritisPolyarticular la artritis idiopática juvenil (pJIA)Simponi en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil poliarticular en niños de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con MTX. La artritis reumatoide (AR)Simponi, en combinación con metotrexato (MTX), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a modificadores de la enfermedad anti reumáticas de drogas (DMARD), la terapia incluyendo MTX ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con MTX. Simponi, en combinación con MTX, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física. Idiopática juvenil arthritisPolyarticular la artritis idiopática juvenil (pJIA)Simponi en combinación con MTX está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil poliarticular en niños de 2 años de edad y mayores, que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con MTX. La artritis psoriásica (PsA)Simponi, solo o en combinación con MTX, está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior DMARD terapia ha sido insuficiente. Simponi ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos X en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. 1) y para mejorar la función física. Axial spondyloarthritisAnkylosing anquilosante (as)Simponi está indicado para el tratamiento de graves, active la espondilitis anquilosante en los adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. No radiográfica axial spondyloarthritis (nr Axial SpA)Simponi está indicado para el tratamiento de adultos con graves activo, no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por niveles elevados de proteína C reactiva (PCR) y/o resonancia magnética (MRI) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamatorios no esteroideos (Aines). La colitis ulcerosa (UC)Simponi está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6 mercaptopurina (6 MP) o azatioprina (AZA), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias.

Vörulýsing:

Revision: 48

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2009-10-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                137
B. PROSPECTO
138
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIMPONI 45 MG/0,45 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Para pacientes pediátricos de menos de 40 kg
golimumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
Además, su médico le entregará una Tarjeta de Información para el
Paciente, que contiene
información de seguridad importante que necesita conocer antes y
durante el tratamiento con Simponi.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Simponi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Simponi
3.
Cómo usar Simponi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Simponi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIMPONI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Simponi contiene un principio activo llamado golimumab.
Simponi pertenece al grupo de medicamentos llamado “bloqueantes del
TNF”. Se usa EN NIÑOS a partir
de 2 años para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil
poliarticular.
Simponi actúa bloqueando la acción de una proteína llamada
“factor de necrosis tumoral alfa”
(TNF-α). Esta proteína interviene en los procesos inflamatorios del
organismo, y su bloqueo puede
reducir la inflamación en su cuerpo.
ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL POLIARTICULAR
La artritis idiopática juvenil poliarticular es una enfermedad
inflamatoria que produce hinchazón y
dolor de la articulación en los niños. Si tiene artritis idiopática
juvenil poliarticular, le administrarán
primero otros medicamentos. Si no
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Simponi 45 mg/0,45 ml solución inyectable en pluma precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una pluma precargada contiene 45 mg de golimumab* en 0,45 ml. 1 ml de
solución contiene 100 mg
de golimumab.
Cada pluma precargada puede liberar de 0,1 ml a 0,45 ml (que
corresponde de 10 mg a 45 mg de
golimumab) en incrementos de 0,05 ml.
*
Anticuerpo monoclonal IgG1κ humano producido en una línea celular de
hibridoma murino
mediante tecnología de DNA recombinante.
Excipiente con efecto conocido
Cada pluma precargada contiene 18,45 mg de sorbitol (E-420) por dosis
de 45 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en pluma precargada (inyectable), VarioJect
La solución es entre transparente y ligeramente opalescente, de
incolora a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis idiopática juvenil
_Artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp)_
Simponi en combinación con metotrexato (MTX) está indicado en el
tratamiento de artritis idiopática
juvenil poliarticular en niños a partir de 2 años, que no han
respondido de forma adecuada al
tratamiento previo con MTX.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar y supervisar por médicos cualificados,
con experiencia en el diagnóstico
y tratamiento de las enfermedades para las cuales Simponi está
indicado. A los pacientes tratados con
Simponi se les debe entregar la Tarjeta de Información para el
Paciente incluida en el envase.
Posología
La pluma precargada de 45 mg/0,45 ml es para pacientes pediátricos.
Cada pluma precargada es para
un solo uso en un solo paciente, y después de su uso se debe eliminar
de forma inmediata.
Población pediátrica
Artritis idiopática juvenil
_Artritis idiopática juvenil poliarticular en niños con peso
corporal inferior a 40 kg_
La dosis recomendada de Simponi en niños con un peso corporal
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-03-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu