Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dihydroergotamine (mésilate de)
UCB PHARMA S.A.
N02CA01
dihydroergotamine (mesilate)
5 mg
gélule
composition pour une gélule > dihydroergotamine (mésilate de) : 5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Liste II
liste II
ANTIMIGRAINEUX - ALCALOIDES DE L'ERGOT
321 899-8 ou 34009 321 899 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;374 149-3 ou 34009 374 149 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 689-9 ou 34009 377 689 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Suspendue
1978-02-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/03/2009 Dénomination du médicament SEGLOR 5 mg, gélule Mésilate de dihydroergotamine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SEGLOR 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEGLOR 5 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE SEGLOR 5 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SEGLOR 5 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SEGLOR 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIMIGRAINEUX - ALCALOIDES DE L'ERGOT Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · dans le traitement préventif de la migraine, · dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEGLOR 5 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SEGLOR 5 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS: · allergie connue aux dérivés de l'ergot de seigle, · en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides, sauf la spiramycine, · en a Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/03/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SEGLOR 5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Mésilate de dihydroergotamine ......................................................................................................... 5,00 mg Quantité correspondant à: - libération immédiate ...................................................................................................................... 1,50 mg - libération programmée ................................................................................................................... 3,50 mg Pour une gélule. Excipients: lactose, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de fond de la migraine. · Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique. 4.2. Posologie et mode d'administration 2 gélules par jour: une le matin et une le soir, à prendre au milieu des repas avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications · hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot de seigle, · en association avec les macrolides, sauf la spiramycine (voir rubrique 4.5), · en association avec les triptans (voir rubrique 4.5), · en association avec le l'amprénavir, l'atazanavir, le ritonavir, l'indinavir, le fosamprenavir, le nelfinavir et le lopinavir (voir rubrique 4.5), · en association avec le voriconazole (voir rubrique 4.5), · en association avec la delavirdine, l'efavirenz (voir rubrique 4.5), · en association avec le stiripentol (voir rubrique 4.5), · en association avec la quinupristine et la dalfopristine (voir rubrique 4.5). · en association avec le diltiazem, la phénylpropanolamine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose et au saccharose. Préca Lestu allt skjalið