SEGLOR 5 mg, gélule

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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09-03-2009

Virkt innihaldsefni:

dihydroergotamine (mésilate de)

Fáanlegur frá:

UCB PHARMA S.A.

ATC númer:

N02CA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

dihydroergotamine (mesilate)

Skammtar:

5 mg

Lyfjaform:

gélule

Samsetning:

composition pour une gélule > dihydroergotamine (mésilate de) : 5 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

Tegund:

Liste II

Gerð lyfseðils:

liste II

Lækningarsvæði:

ANTIMIGRAINEUX - ALCALOIDES DE L'ERGOT

Vörulýsing:

321 899-8 ou 34009 321 899 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;374 149-3 ou 34009 374 149 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 689-9 ou 34009 377 689 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Suspendue

Leyfisdagur:

1978-02-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2009
Dénomination du médicament
SEGLOR 5 mg, gélule
Mésilate de dihydroergotamine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SEGLOR 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEGLOR 5
mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE SEGLOR 5 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SEGLOR 5 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SEGLOR 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIMIGRAINEUX - ALCALOIDES DE L'ERGOT
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
dans le traitement préventif de la migraine,
·
dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la
pression artérielle lors du passage à la position debout
pouvant s'accompagner de vertiges).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEGLOR 5
mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SEGLOR 5 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue aux dérivés de l'ergot de seigle,
·
en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides,
sauf la spiramycine,
·
en a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEGLOR 5 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mésilate de dihydroergotamine
.........................................................................................................
5,00 mg
Quantité correspondant à:
- libération immédiate
......................................................................................................................
1,50 mg
- libération programmée
...................................................................................................................
3,50 mg
Pour une gélule.
Excipients: lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de fond de la migraine.
·
Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 gélules par jour: une le matin et une le soir, à prendre au milieu
des repas avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
·
hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot de seigle,
·
en association avec les macrolides, sauf la spiramycine (voir rubrique
4.5),
·
en association avec les triptans (voir rubrique 4.5),
·
en association avec le l'amprénavir, l'atazanavir, le ritonavir,
l'indinavir, le fosamprenavir, le nelfinavir et le lopinavir (voir
rubrique 4.5),
·
en association avec le voriconazole (voir rubrique 4.5),
·
en association avec la delavirdine, l'efavirenz (voir rubrique 4.5),
·
en association avec le stiripentol (voir rubrique 4.5),
·
en association avec la quinupristine et la dalfopristine (voir
rubrique 4.5).
·
en association avec le diltiazem, la phénylpropanolamine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation
est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au lactose et au saccharose.
Préca
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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