Seebri Breezhaler

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2018

Virkt innihaldsefni:

Glycopyrronium bromide

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03BB06

INN (Alþjóðlegt nafn):

glycopyrronium bromide

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Lækningarsvæði:

Longaandoening, chronisch obstructief

Ábendingar:

Seebri Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2012-09-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
glycopyrronium
(als glycopyrroniumbromide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Seebri Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEEBRI BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS SEEBRI BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof glycopyrroniumbromide. Deze
werkzame stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die bronchodilatantia (luchtwegverwijders)
wordt genoemd.
WAAR WORDT SEEBRI BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dat bemoeilijkt
het ademen. Dit
geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren in de longen,
waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijkse leven te verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Seebri Breezhaler 44 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50
microgram glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 55 microgram
glycopyrroniumbromide, gelijk aan 44 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 23,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder)
Doorzichtige oranje capsules die een wit poeder bevatten, met in het
zwart de productcode “GPL50”
bedrukt boven en het bedrijfslogo (
) in het zwart bedrukt onder een zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Seebri Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Seebri Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Seebri Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden
ingenomen. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Oudere patiënten _
Seebri Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt (zie rubriek 4.8).
_Gestoorde nierfunctie _
Seebri Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt bij
patiënten met een licht tot matig
gestoorde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstig gestoorde
nierfunctie of terminale nierziekte die
dialyse nodig hebben, mag Seebri Breezhaler alleen gebruikt worden als
de verwachte voordelen
opwegen tegen het mogelij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru