Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

f. uhlmann-eyraud ag - säure-salicylicum, acid lacticum - lösung - acidum salicylicum 100 mg, acidum lacticum 111 mg, ricini oleum virginale, pyroxylinum, ethanolum anhydricum 16.49 mg, ethanolum 96 per centum 152.64 mg, aether, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g. - warzen, hühneraugen, hornhaut - synthetika

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - genetisch veränderte allogene t-zellen mit einem retroviral vektor codierung für eine verkürzte form der menschlichen geringe affinität nerven-wachstumsfaktor-rezeptor (Δlngfr) und das herpes-simplex ich virus thymidin-kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastische mittel - zalmoxis ist als zusatztherapie bei haploidentischen hämatopoetischen stammzelltransplantationen (hszt) von erwachsenen patienten mit hämatologischen hochrisiko-malignomen indiziert.

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - 5 mg/2,5 mg - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 5 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 2,73 milligramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

candoro ethics gmbh (1011704) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - 40 mg / 20 mg - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 40 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 21,8 milligramm

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - quetiapin fumarat -

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - quetiapin fumarat -

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - quetiapin fumarat -

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krka, d.d., novo mesto beiname laut hr: krka, tovarna zdravil, d.d., novo mesto (3328333) - gliclazid - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; gliclazid (10423) 90 milligramm

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische mittel - erbitux ist indiziert für die behandlung von patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ausdruck des ras-wildtyp-patienten mit metastasierendem dickdarm-krebs:in kombination mit irinotecan-basierten chemotherapie;in der erstlinientherapie in kombination mit folfox;als monotherapie bei patienten, die versagt haben, oxaliplatin - und irinotecan-basierte therapie und die intolerant sind, um irinotecan. für details, siehe abschnitt 5. erbitux ist indiziert für die behandlung von patienten mit plattenepithelkarzinom krebs von kopf und hals:in kombination mit strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenen krankheit;in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie für eine rezidivierende und/oder metastasierende erkrankung.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - ibrance ist indiziert für die behandlung von hormonrezeptor (hr) - positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs:in kombination mit einem aromatase-inhibitor;in kombination mit fulvestrant bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä - oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.