LOVENOX 4000UI (40 mg) /0.4ml Solution injectable Túnis - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 4000ui (40 mg) /0.4ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 4000ui (40 mg) /0.4ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 2000UI (20 mg) /0.2ml Solution injectable Túnis - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 2000ui (20 mg) /0.2ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 2000ui (20 mg) /0.2ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

LOVENOX 8000UI (80 mg) /0.8ml Solution injectable Túnis - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lovenox 8000ui (80 mg) /0.8ml solution injectable

sanofi-aventis france - enoxaparine - solution injectable - 8000ui (80 mg) /0.8ml - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - lovenox est indiqué chez l'adulte dans : - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë (telle qu`insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et de l'embolie pulmonaire (ep), à l'exclusion de l'ep susceptible de relever d'un traitement thrombolytique ou chirurgical. - la prévention de la formation d'un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. - le syndrome coronaire aigu : . traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans élévation du segment st (nstemi), administré en association avec l'acide acétylsalicylique par voie orale. . traitement de l'infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment st (stemi), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (icp) secondaire.

CONTRACNE 5 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

contracne 5 mg, capsule molle

laboratoires bailleul sa - isotrétinoïne 5 - capsule - 5,00 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 5,00 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : préparations antiacnéiques à usage systémique – code atc : d10ba01contracne contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.contracne est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telle que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par contracne doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.contracne n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

PROCUTA 40 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procuta 40 mg, capsule molle

laboratoires expanscience - isotrétinoïne 40 mg - capsule - 40 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 40 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - procuta contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.procuta est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telles que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par procuta doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.procuta n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

PROCUTA 5 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procuta 5 mg, capsule molle

laboratoires expanscience - isotrétinoïne 5 mg - capsule - 5 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 5 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - procuta contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.procuta est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telles que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par procuta doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.procuta n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

PROCUTA 20 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procuta 20 mg, capsule molle

laboratoires expanscience - isotrétinoïne 20 mg - capsule - 20 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 20 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - procuta contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.procuta est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telles que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par procuta doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.procuta n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

PROCUTA 10 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procuta 10 mg, capsule molle

laboratoires expanscience - isotrétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 10 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - procuta contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.procuta est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telles que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par procuta doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.procuta n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

CONTRACNE 20 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

contracne 20 mg, capsule molle

laboratoires bailleul sa - isotrétinoïne 20 mg - capsule - 20 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 20 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : préparations antiacnéiques à usage systémique – code atc : d10ba01contracne contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.contracne est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telle que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par contracnedoit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.contracne n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.

CONTRACNE 10 mg, capsule molle Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

contracne 10 mg, capsule molle

laboratoires bailleul sa - isotrétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > isotrétinoïne 10 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : préparations antiacnéiques à usage systémique – code atc : d10ba01contracne contient de l'isotrétinoïne, qui est son principe actif. c'est un dérivé de la vitamine a, qui appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes.contracne est indiqué pour le traitement des acnés sévères (telle que acné nodulaire, conglobata ou acné susceptible d'entraîner des cicatrices définitives), lorsque les traitements classiques comportant des antibiotiques par voie orale et un traitement topique n'y sont pas parvenus.le traitement par contracne doit être prescrit et surveillé par un médecin ayant une bonne expérience dans le traitement des acnés sévères. il doit connaître parfaitement les risques de ce médicament, en particulier le risque de malformations pour l'enfant à naître en cas de grossesse, et la surveillance que ce traitement impose.contracne n'est pas indiqué pour traiter les acnés survenant avant la puberté et n'est pas recommandé avant l'âge de 12 ans.