Enhertu Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Nexviadyme Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Inpremzia Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

ACTILYSE 1MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actilyse 1mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 9974 alteplasa - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - alteplasa

ALKERAN 2MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkeran 2mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1571 melfalan - potahovaná tableta - 2mg - melfalan

ALKERAN 50MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkeran 50mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 1571 melfalan - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50mg - melfalan

ARUFIL 20MG/ML Oční kapky, roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arufil 20mg/ml oční kapky, roztok

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 18178 povidon k 30 - oční kapky, roztok - 20mg/ml - umĚlÉ slzy a jinÉ indiferentnÍ pŘÍpravky

FOMICYT 40MG/ML Prášek pro infuzní roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fomicyt 40mg/ml prášek pro infuzní roztok

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh, heppenheim array - 12453 disodnÁ sŮl fosfomycinu - prášek pro infuzní roztok - 40mg/ml - fosfomycin

GALLIAPHARM 0,74-1,85GBQ Radionuklidový generátor Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galliapharm 0,74-1,85gbq radionuklidový generátor

eckert & ziegler radiopharma gmbh, berlin array - 21430 chlorid germaniČitÝ-(68ge); 21261 chlorid gallitÝ-(68ga) - radionuklidový generátor - 0,74-1,85gbq - jinÁ diagnostickÁ radiofarmaka

CHLORAMPHENICOL VUAB 1G Prášek pro injekční roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chloramphenicol vuab 1g prášek pro injekční roztok

vuab pharma a.s., roztoky array - 2109 sodnÁ sŮl chloramfenikol-sukcinÁtu - prášek pro injekční roztok - 1g - chloramfenikol