Heparesc Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

heparesc

cytonet gmbh kg - lidské heterologní jaterní buňky - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba poruch metabolismu močoviny (ucd).

Ruxience Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastická činidla - ruxience je indikován u dospělých pro následující indikace:non‑hodgkinova lymfomu (nhl)ruxience je indikován k léčbě dosud neléčených pacientů s stadiu iii‑iv folikulárního lymfomu v kombinaci s chemoterapií. ruxience udržovací terapie je indikován pro léčbu folikulárního lymfomu u pacientů odpovídajících na indukční terapii. ruxience monoterapii je indikován k léčbě pacientů s stadiu iii‑iv folikulární lymfom, kteří jsou nebo jejichž nádor je chemorezistentní jsou v jejich druhém či dalším relapsu po chemoterapii. ruxience je indikován k léčbě nemocných s cd20 pozitivním difúzním velkých b buněk non‑hodgkinova lymfomu v kombinaci s chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) chemoterapie. chronická lymfocytární leukémie (cll)ruxience v kombinaci s chemoterapií je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčenou a relabující/refrakterní cll. jsou dostupné jen omezené údaje o účinnosti a bezpečnosti pro pacienty, dříve léčeni monoklonálními protilátkami včetně rituximab nebo u pacientů, kteří neodpovídali na předchozí rituximabu a chemoterapie. revmatoidní arthritisruxience v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na terapii jinými nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně jedné nebo více tumor nekrotizující faktor (tnf) terapií inhibitory. ruxience bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopické polyangiitisruxience, v kombinaci s glukokortikoidy indikován k léčbě dospělých pacientů se závažnou, aktivní granulomatózou s polyangiitidou (wegenerova) (gpa) a mikroskopickou polyangiitidou (mpa). pemphigus vulgarisruxience je indikován k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou pemphigus vulgaris (pv).

UCD ANAMIX INFANT POR PLV SOL 1X400G Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucd anamix infant por plv sol 1x400g

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

DIBEN POR SOL 15X500ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diben por sol 15x500ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

DIBEN DRINK CAPPUCCINO POR SOL 1X200ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diben drink cappuccino por sol 1x200ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

DIBEN DRINK LESNÍ PLODY POR SOL 1X200ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diben drink lesní plody por sol 1x200ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

DIBEN 1,5 KCAL HP POR SOL 1X500ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diben 1,5 kcal hp por sol 1x500ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

DIBEN 1,5 KCAL HP POR SOL 15X500ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diben 1,5 kcal hp por sol 15x500ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

FRESUBIN ENERGY FIBRE POR SOL 15X500ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresubin energy fibre por sol 15x500ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

FRESUBIN ENERGY FIBRE POR SOL 8X1000ML Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresubin energy fibre por sol 8x1000ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)