Hexacima Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Hexyon Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Infanrix Hexa Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.

Hexavac Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Quintanrix Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Vaxelis Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

Infanrix IPV + Hib susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infanrix ipv + hib susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 40 ui/dose; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui/dose; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique - poudre et solvant pour suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéins - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Pentavac susp. inj. (pdr. + susp.) i.m. flac. + ser. préremplie Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentavac susp. inj. (pdr. + susp.) i.m. flac. + ser. préremplie

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg/dose; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique 10 µg/dose; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg/dose; anatoxine tétanique >= 40 ui/dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui/dose; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose - poudre et suspension pour suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus