Viekirax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Tukysa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - Æxlishemjandi lyf - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Lipistad Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Eurartesim Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaría - krabbamein - eurartesim er ætlað til meðhöndlunar á ósamþykktum malaríumplasma í fósturvísi hjá fullorðnum, börnum og ungbörnum 6 mánaða og eldri og vega 5 kg eða meira. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.

Victrelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.

Incivo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu c í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Vemlidy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - nýrnastarfsemi alafenamide fúmarat - lifrarbólga b - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.