Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciklesonid - dýchací systém, jiná léčiva pro obstrukční onemocnění dýchacích cest, těkavé látky - koně - pro zmírnění klinických příznaků závažné koní astma (dříve známý jako rekurentní obstrukce dýchacích cest – (rao), letní pastviny spojené rekurentní obstrukce dýchacích cest – (spa-rao)).

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belupo, s.r.o., bratislava array - 2065 betamethason-dipropionÁt - kožní roztok - 0,5mg/g - betamethason

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hikma farmaceutica (portugal), s.a., terrugem array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1593 ibuprofen - potahovaná tableta - 400mg - ibuprofen

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vuab pharma a.s., roztoky array - 12412 dihydrÁt suxamethonium-chloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 100mg - suxamethonium

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. viz kapitoly 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - hydrochlorid irbesartanu - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.