Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine betapharm on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:vahe-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) 10 % - lt 29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,äge müeloidne leukeemia (aml) 20 % kuni 30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma tervishoiuorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,aml koos > 30 % luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastilised ained - qarziba on näidustatud ravi kõrge riskiga neuroblastoma patsientidel vanuses 12 kuud ja rohkem, kes on eelnevalt saanud induktsioon kemoteraapia ja saavutada vähemalt osalise vastuse, millele järgneb myeloablative ravi ja tüvirakkude siirdamine, ning samuti patsientidel, kellel on anamneesis taastekkinud või tulekindlad neuroblastoma, koos või ilma järelejäänud haigus. enne retsidiveerunud neuroblastoomi ravimist tuleks mis tahes aktiivselt progresseeruvat haigust stabiliseerida teiste sobivate meetmete abil. patsientidel, kellel on esinenud taastekkinud/tulekindlad haiguste ja patsientidel, kes ei saavutanud täieliku vastuse pärast esimese rea ravi, qarziba tuleks koos interleukiin 2 (il 2).

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Eistland - eistneska - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - beetahistiin - tablett - 24mg 90tk; 24mg 20tk; 24mg 60tk; 24mg 84tk; 24mg 50tk; 24mg 100tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

recordati ireland limited - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 50mg 100tk; 50mg 30tk; 50mg 28tk; 50mg 98tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - beetahistiin - tablett - 8mg 50tk; 8mg 40tk; 8mg 60tk; 8mg 90tk; 8mg 100tk; 8mg 80tk; 8mg 30tk; 8mg 10tk; 8mg 20tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - beetahistiin - tablett - 24mg 20tk; 24mg 60tk; 24mg 100tk; 24mg 120tk; 24mg 30tk; 24mg 10tk; 24mg 80tk; 24mg 40tk; 24mg 50tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

first pharma oÜ - beetahistiin - tablett - 24mg 20tk; 24mg 100tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - beetahistiin - tablett - 16mg 80tk; 16mg 40tk; 16mg 90tk; 16mg 120tk; 16mg 10tk; 16mg 100tk; 16mg 20tk; 16mg 30tk; 16mg 60tk

Eistland - eistneska - Ravimiamet

grindeks as - sulpiriid - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk