Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudina - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - lamivudina teva está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa de la inflamación y / o fibrosis. la iniciación del tratamiento con lamivudina sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética no está disponible o apropiado (ver en la sección 5.

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios farmaceuticos markos s.a. - laboratorio - tableta masticable - por tableta - - magaldrato y antiflatulentos

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - baricitinib - baricitinib 2,000 mg núcleo: - artritis reumatoide olumiant está indicado para el tratamiento de ia artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de ia enfermedad. olumiant se puede utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato (ver secciones advertencias y precauciones especiales de uso, interacciones medicamentosas y propiedades farmacológicas para los datos disponibles sobre diferentes combinaciones). dermatitis atópica olumiant está indicado para el tratamiento de ia dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos a tratamiento sistémico.

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen cilag s.p.a. - rabeprazol sodico - excipientes: manitol (e-421),alcohol etilico (etanol),alcohol etilico (etanol),alcohol etilico (etanol) - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - rabeprazol

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer hellas abee - drospirenona, etinilestradiol - excipientes: almidon de maiz,lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - drospirenona y estrógeno

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - lamivudina; zidovudina; - tableta recubierta - por mililitro 1.00 tab - - combinaciones

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. la iniciación del tratamiento con lamivudina sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética no está disponible o apropiado;, enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a la lamivudina.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - tocilizumab - tocilizumab 200 mg/10 ml - enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis reumatoide (ar) (formulaciones i.v. y s.c.) actemra está indicado en combinación con metotrexato para: el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progresiva en pacientes adultos no tratados previamente con metotrexato. tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (ar) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf). tocilizumab puede utilizarse solo o en combinación con metotrexato (mtx) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame). se ha demostrado que el tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. artritis de células gigantes (acg) (solamente formulación s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis de células gigantes (acg) en pacientes adultos. enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) (formulaciones i.v. y s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) activa en pacientes de 2 o más años de edad. puede administrarse solo o en combinación con mtx. artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) formulación intravenosa el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) activa en pacientes de 2 o más años de edad. formulación subcutánea el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la aijs activa en pacientes de 1 o más años. el tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con mtx.