Amitriptylin Abcur Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 50 mg

abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Amitriptylin Abcur Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 10 mg

abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Amitriptylin Abcur Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 25 mg

abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Pulmicort Dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmicort dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Sixmo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - búprenorfín stutt og long-term - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - sixmo er ætlað fyrir skipta meðferð fyrir lifur fíkn í vísindalega stöðugt fullorðinn sjúklingum sem þurfa ekki meira en 8 mg/dag á tungu búprenorfín, innan ramma læknis, félagslegar og sálfræðileg meðferð.

Rasagiline Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagílín tartrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagilín mylan er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levódópa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtahreyfingar.