Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
azarga
novartis europharm limited - skammtar, notkunar í augu. maleat - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkuð augnþrýstingur (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, sem einlyfjameðferð veldur ófullnægjandi blóðsykursfalli.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
emadine
immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vigamox (moxifloxacin alcon) augndropar, lausn 5 mg/ml
novartis healthcare a/s - moxifloxacinum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seresto vet. lyfjahálsól 1,25 g / 0,56 g
bayer animal health gmbh - imidaclopridum inn; flumethrin - lyfjahálsól - 1,25 g / 0,56 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seresto vet. lyfjahálsól 4,5 g / 2,03 g
bayer animal health gmbh - imidaclopridum inn; flumethrin - lyfjahálsól - 4,5 g / 2,03 g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - heilsueyðandi lyf - endolucinbeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177lu) klóríði.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
foscan
biolitec pharma ltd - temóporfín - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - Æxlishemjandi lyf - foscan er ætlað fyrir líknandi meðferð sjúklinga með langt höfðinu og hálsinn æxli klefi krabbamein ekki fyrir meðferð og við hæfi fyrir geislameðferð, aðgerð eða almenn lyfjameðferð.