Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiverad) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiska medel - xigris är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår sepsis med multipel organsvikt när tillägg till bästa standardbehandling. användning av xigris övervägas främst i situationer när behandling kan påbörjas inom 24 timmar efter debuten av organsvikt (för ytterligare information se avsnitt 5.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grifols deutschland gmbh - immunglobulin, humant normalt - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 100 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - pradaxa 75 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. pradaxa 110 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. pradaxa 150 mgprevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxarsulfat - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - zontivityis anges för minskning av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med en historia av hjärtinfarkt (mi)co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) och, i förekommande fall, clopidogrel, eller - symtomgivande perifer arteriell sjukdom(pad), co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) eller, i förekommande fall, clopidogrel.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - spironolakton - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; spironolakton 50 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - spironolakton - filmdragerad tablett - 25 mg - spironolakton 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - spironolakton - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; spironolakton 100 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - spironolakton - filmdragerad tablett - 100 mg - spironolakton 100 mg aktiv substans - spironolakton

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - spironolakton - tablett - 100 mg - spironolakton 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - spironolakton

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - spironolakton - tablett - 100 mg - spironolakton 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - spironolakton