AMMONII CAUSTICI inhalatsiooniaur, lahus Eistland - eistneska - Ravimiamet

ammonii caustici inhalatsiooniaur, lahus

vatchem-farmacia ooo - ammoniaak - inhalatsiooniaur, lahus - 10% 40ml 1tk

ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4% nahalahus Eistland - eistneska - Ravimiamet

erythromycine bailleul 4% nahalahus

farmaclair - erütromütsiin - nahalahus - 4% 100ml 1tk

AFLUDITEN süstelahus Eistland - eistneska - Ravimiamet

afluditen süstelahus

farmacia martin a.s. - flufenasiin - süstelahus - 25mg 1ml 1ml 5tk

EREVIT süstelahus Eistland - eistneska - Ravimiamet

erevit süstelahus

farmacia martin a.s. - tokoferool - süstelahus - 300mg 1ml 1ml 5tk

SINGLEPEN D süstelahus eeltäidetud süstevahendis Eistland - eistneska - Ravimiamet

singlepen d süstelahus eeltäidetud süstevahendis

farmacia martin a.s. - diasepaam - süstelahus eeltäidetud süstevahendis - 10mg 2ml 2ml 1tk

DOUBLEPEN OA süstelahus eeltäidetud süstevahendis Eistland - eistneska - Ravimiamet

doublepen oa süstelahus eeltäidetud süstevahendis

farmacia martin a.s. - obidoksiimkloriid+atropiin - süstelahus eeltäidetud süstevahendis - 220mg+2mg 2ml 2ml 1tk

UROCIT-K DEPOTABS toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

urocit-k depotabs toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

mission pharmacal company - kaaliumtsitraat - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1080mg 100tk

Paglitaz Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi 2. tüüpi diabeet, nagu allpool kirjeldatud:kui monotherapyin täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi kombinatsioonis withmetformin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin;sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis withmetformin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Pioglitazone Krka Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi 2. tüüpi diabeet, nagu allpool kirjeldatud: kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi kombinatsioonis - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea; pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Varuby Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - täiskasvanutel kõrge ja mõõduka emetogeense vähivastase kemoteraapiaga seotud hilinenud iivelduse ja oksendamise ennetamine. varuby on esitatud osana kombineeritud ravi.