Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota við geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radíónúklíði. radiopharmaceutical undanfari - ekki ætlað fyrir bein að nota í sjúklingar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
incruse ellipta (previously incruse)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
neuraceq
life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. neuraceq er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. neuraceq ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rolufta ellipta (previously rolufta)
glaxosmithkline trading services limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - rolufta er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zurampic
grünenthal gmbh - lesinurad - blóðsykurshækkun - antigout undirbúningur - zurampic, ásamt xantín oxidasa hemil, er ætlað í fullorðnir fyrir venjulega meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar (með eða án tophi) sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af xantín oxidasa hemil einn.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
qutenza
grunenthal gmbh - capsaicin - taugakerfi - svæfingarlyf - qutenza er ætlað fyrir meðferð af útlimum taugaverkir í fullorðnir annaðhvort einn eða ásamt öðrum lyf fyrir sársauka.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
celsunax
pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun lewy líkama frá alzheimer. celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 20 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg