Cevac New L Atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep La Sota nie mniej niż 10^5,5 EID50 i nie więcej niż 10^7,5 EID50 Liofilizat do sporządzania zawiesiny Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cevac new l atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep la sota nie mniej niż 10^5,5 eid50 i nie więcej niż 10^7,5 eid50 liofilizat do sporządzania zawiesiny

ceva phylaxia co. ltd. - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep lasota - liofilizat do sporządzania zawiesiny - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków, szczep la sota nie mniej niż 10^5,5 eid50 i nie więcej niż 10^7,5 eid50 - kura

Taktic 12,5% 125 g/1000 ml Koncentrat do sporządzania emulsji na skórę Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

taktic 12,5% 125 g/1000 ml koncentrat do sporządzania emulsji na skórę

intervet international b.v. - amitraza - koncentrat do sporządzania emulsji na skórę - 125 g/1000 ml - bydło; owca; świnia

Poulvac Bursine 2 Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Lukert >10^4,3 TCID50 Liofilizat Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poulvac bursine 2 wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza (ibd), szczep lukert >10^4,3 tcid50 liofilizat

zoetis polska sp. z o.o. - wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza szczep lukert, żywy - liofilizat - wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza (ibd), szczep lukert >10^4,3 tcid50 - kura

Bioketan 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioketan 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

vetoquinol biowet sp. z o.o. - ketaminum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) - kot; pies

Coliplus 2 M IU/ml (co odpowiada 83,33 mg/ml) Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

coliplus 2 m iu/ml (co odpowiada 83,33 mg/ml) koncentrat do sporządzania roztworu doustnego

divasa-farmavic s.a. - kolistyny siarczan - koncentrat do sporządzania roztworu doustnego - 2 m iu/ml (co odpowiada 83,33 mg/ml) - bydło; kura; owca; świnia

Livacox T Eimeria acervulina, szczep Ch-p72-89 300-500 oocyst Eimeria tenella, szczep CH-E-A 300-500 oocyst Eimeria maxima, szczep J-MN 82/88 300-500 oocyst Zawiesina doustna Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

livacox t eimeria acervulina, szczep ch-p72-89 300-500 oocyst eimeria tenella, szczep ch-e-a 300-500 oocyst eimeria maxima, szczep j-mn 82/88 300-500 oocyst zawiesina doustna

biopharm research institute of biopharmacy and veterinary drugs a.s. - eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp - zawiesina doustna - eimeria acervulina, szczep ch-p72-89 300-500 oocyst eimeria tenella, szczep ch-e-a 300-500 oocyst eimeria maxima, szczep j-mn 82/88 300-500 oocyst - kura

Karidox 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

karidox 500 mg/g proszek do podania w wodzie do picia

laboratorios karizoo, s.a. - doxycyclini hyclas - proszek do podania w wodzie do picia - 500 mg/g - indyk; kura; świnia

Powdox 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

powdox 500 mg/g proszek do podania w wodzie do picia

vetpharma animal health, s.l. - doxycyclini hyclas - proszek do podania w wodzie do picia - 500 mg/g - indyk; kura; świnia

Verzenios Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Phesgo Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.