Ratiograstim Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ónæmisörvandi, - ratiograstim er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir bein-marrow ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. ratiograstim er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) af ≤ 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langan tíma gjöf ratiograstim er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. ratiograstim er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin ≤ 1. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Tevagrastim Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ónæmisörvandi, - filgrastim er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir bein-marrow ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. filgrastim er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langan tíma gjöf filgrastim er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. filgrastim er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Zulvac 1+8 Bovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - óvirkt bluetongue veira, serotype 1, álag btv-1/alg2006/01 e1 rp, óvirkur bluetongue veira, serotype 8, álag btv-8/bel2006/02 - bluetongue veira, Ónæmislyf, Ónæmislyf fyrir bovidae, nautgripir, Óvirkur veiru bóluefni - nautgripir - virk ónæmisaðgerð nautgripa frá 3 mánaða aldri til að koma í veg fyrir veirumlækkun vegna blátunguveiru (btv), sermisgerð 1 og 8. * (hjólreiðar gildi (ct) ≥ 36 með fullgiltri rt-pcr aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Bovilis Blue-8 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt) - Ónæmissjúkdómar fyrir egglos - cattle; sheep - sheepfor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. cattlefor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (hjólreiðar gildi (ct) ≥ 36 með fullgiltri rt-pcr aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Bovilis BTV8 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt) - Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, sauÐfÉ - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Zulvac 1 Bovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa frá 2½ mánaða aldri til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð 1. upphaf ónæmis: 15 dögum eftir að grunnbólusetningarferlið er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Zulvac 1 Ovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð-1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð-1. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að aðalbólusetningaráætluninni er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Zulvac 1+8 Ovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerðar 1 og 8. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að aðalbólusetningaráætluninni er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Zulvac 8 Bovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 8, stofnbtv-8 / bel2006 / 02 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zulvac 8 Ovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 8, stofnbtv-8 / bel2006 / 02 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð 8.