Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 17,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 30 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 30 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metoject stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 50 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 12,5 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 12,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 15 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 15 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 22,5 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 22,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alizin vet. stungulyf, lausn 30 mg/ml
virbac s.a.* - aglepristonum inn - stungulyf, lausn - 30 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
canileish
virbac s.a. - leishmania infantum skilst út seytta prótein - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hundar - fyrir virka bólusetningu leishmania-neikvæðra hunda frá sex mánaða aldri til að draga úr hættu á að mynda virkan sýkingu og klínískan sjúkdóm eftir snertingu við leishmania infantum. sýnt hefur verið fram á verkun bóluefnisins hjá hundum sem höfðu verið fyrir ýmsum náttúrulegum sníkjudýrum útsetningu á svæðum með mikla sýkingarþrýsting. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.