Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en combinación con bortezomib, la talidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de mieloma múltiple, que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y refractarios mieloma múltiple, cuya antes de la terapia incluye un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que han demostrado que la progresión de la enfermedad en la última terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - alectinib 150 mg (equivalente a 161.3 mg(b) de clorhidrato de alectinib) - cÁpsulas duras - cada cápsula dura contiene 150 mg de alectinib (equivalente a 161.3 mg(b) de clorhidrato de alectinib)

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - exubera está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlados con antidiabéticos orales y que requieren terapia con insulina. exubera también está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1, inaddition a largo o de acción intermedia insulina por vía subcutánea, para los cuales los beneficios potenciales ofadding la insulina inhalada superan los problemas potenciales de seguridad (véase la sección 4.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - la pioglitazona, glimepiride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - tandemact está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan intolerancia a la metformina o para quienes está contraindicada la metformina y que ya son tratados con una combinación de pioglitazona y glimepirida.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - la insulina degludec, liraglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - xultophy está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con medicamentos orales glucosa-que bajan cuando estas solo o combinado con un agonista del receptor de glp-1 o insulina basal no proporcionan control glucémico adecuado.

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lundbeck espana s.a. - escitalopram oxalato - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - escitalopram oxalato 10 mg - escitalopram

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lundbeck espana s.a. - escitalopram oxalato - comprimido recubierto con pelÍcula - 15 mg - escitalopram oxalato 15 mg - escitalopram

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lundbeck espana s.a. - escitalopram oxalato - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - escitalopram oxalato 20 mg - escitalopram

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lundbeck espana s.a. - escitalopram oxalato - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - escitalopram oxalato 5 mg - escitalopram