Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

specifar s.a. - pioglitazonhydroklorid - tablett - 45 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 49,604 mg aktiv substans - pioglitazon

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pioglitazonhydroklorid - tablett - 45 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 49,608 mg aktiv substans - pioglitazon

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - pioglitazonhydroklorid - tablett - 45 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 49,605 mg aktiv substans - pioglitazon

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brown & burk uk ltd - pioglitazonhydroklorid - tablett - 45 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 49,61 mg aktiv substans - pioglitazon

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efarmes s.a. - pioglitazonhydroklorid - tablett - 45 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 49,602 mg aktiv substans - pioglitazon

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - alimentary tract and metabolism - pioglitazon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intoleranceas dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylureaas trippel muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.