Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus:velmetia är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. velmetia är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. velmetia anges som en trippel kombinationsterapi med en ppar-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en ppar-agonist,. velmetia är också indicerat som tillägg till insulin (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as grindeks - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,68 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as grindeks - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,68 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,47 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,47 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - metforminhydroklorid; sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - metforminhydroklorid; sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.