Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).

Emla (EMLA) Krem 25+25 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

emla (emla) krem 25+25 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn; prilocainum inn - krem - 25+25 mg/g

Pneumovax Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 25 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pneumovax stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 25 míkróg

merck sharp & dohme b.v. - pneumococcal polysaccharide danish types 1,2,3,4,5,6b,7f,8,9n,9v,10a,11a,12f,14,15b,17f,18,c,19a, 19f,20,22f,23f,33f - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 25 míkróg

Typhim Vi Stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

typhim vi stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml

sanofi pasteur* - salmonella typhi vi antigen - stungulyf, lausn - 25 míkróg/0,5 ml

Serevent Innúðalyf, dreifa 25 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

serevent innúðalyf, dreifa 25 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat - innúðalyf, dreifa - 25 míkróg/skammt

Seretide Innúðalyf, dreifa 25/250 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seretide innúðalyf, dreifa 25/250 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/250 míkróg/skammt

Seretide Innúðalyf, dreifa 25/125 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seretide innúðalyf, dreifa 25/125 míkróg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/125 míkróg/skammt