Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - Το ambirix προορίζεται για χρήση σε μη ανοσοποιητικά άτομα από το ένα έτος μέχρι και την ηλικία των 15 ετών για προστασία κατά της ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β. Προστασία κατά της ηπατίτιδας Β, λοιμώξεις μπορεί να μην επιτευχθεί μέχρι μετά τη δεύτερη δόση. Επομένως:Το πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει ένα σχετικά χαμηλό κίνδυνο κατά της ηπατίτιδας Β, λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εμβολιασμός συνιστάται ότι Το θα πρέπει να χορηγείται στις ρυθμίσεις όπου ολοκλήρωση της πρόγραμμα εμβολιασμού δύο δόσεων μπορούν να είναι σίγουροι.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - Εμβόλια - Παιδιατρική twinrix ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός έτους έως και 15 χρόνια που βρίσκονται σε κίνδυνο τόσο ηπατίτιδα-Α και λοίμωξη ηπατίτιδας Β.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - του ιού της ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο), αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - twinrix ενηλίκων ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω που διατρέχουν τον κίνδυνο μόλυνσης τόσο ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β.

Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - tetanus toxoid; pertactin (69kda outer membrane protein-prn); inactivated polio virus type 1; inactivated polio virus type 2; inactivated polio virus type 3; pertussis toxoid(pt); filamentous haemagglutinin (fha); diphtheria toxoid - suspension for injection - tetanus toxoid (8000024353) 40du; pertactin (69kda outer membrane protein-prn) (8000002317) 8mcg; inactivated polio virus type 1 (8000002316) 40du; inactivated polio virus type 2 (8000002314) 8du; inactivated polio virus type 3 (8000002313) 32du; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 25mcg; diphtheria toxoid (8000000804) 30iu - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium rue de l' institut 89,, 1330 rixensart - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019 - like strain (b/washington/02/2019, wild type); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221) 15mcg; b/washington/02/2019 - like strain (b/washington/02/2019, wild type) 15mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β - hepatitis b; immunization - Εμβόλια - fendrix ενδείκνυται σε εφήβους και ενήλικες από την ηλικία των 15 ετών και μετά για την ενεργητική ανοσοποίηση ενάντια σε μόλυνση από τον ιό ηπατίτιδας Β (hbv) που προκαλείται από όλες τις γνωστές υποκατηγορίες για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένων των προ-αιμοκάθαρσης και αιμοκάθαρσης ασθενείς).

Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - mumps virus vaccine, live attenuated(rit 4385 strain); rubella virus vaccine, live attenuated (wistar ra 27/3 strain); measles virus vaccine,live attenuated (schwarz strain); varicella, live attenuated vaccine (oka strain) - powder & solvent for solution for injection - in pre-filled syringe - mumps virus vaccine, live attenuated(rit 4385 strain) (8000001646) 0ccid50; rubella virus vaccine, live attenuated (wistar ra 27/3 strain) (8000021478) 0ccid50; measles virus vaccine,live attenuated (schwarz strain) (8000001266) 0ccid50; varicella, live attenuated vaccine (oka strain) (8000001596) 0pfu - measles,combinations with mumps,rubella and varicella, live attenuated

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - τα ανθρώπινα papillomavirus1 τύπου 16 l1 protein, human papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - Εμβόλια - cervarix είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη της ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΒΛΑΒΕΣ ΑΝΩ-γεννητικών οργάνων (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου, κολπικό και πρωκτικό) και των καρκίνων του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού αιτιολογικά σχετίζεται με ορισμένες ογκογόνων τύπων ανθρώπινων θηλωμάτων (hpv). Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του cervarix πρέπει να είναι σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.