Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
veraflox
bayer animal health gmbh - pradofloksatsiin - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, fluorokinoloonide - dogs; cats - dogstreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks porphyromonas spp. ja prevotella spp. catstreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved pasteurella multocida, escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius).
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
omvoh
eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - koliit, haavandiline - immunosupressandid - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muud antineoplastilised ained - removab on näidustatud pahaloomulise astsiidi intraperitoneaalseks raviks epcam-positiivsete kartsinoomidega patsientidel, kellel ei ole standardseid ravimeid või pole enam võimalik.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
baycox iron
bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinatsioonid - sead (põrsad) - näiteks samaaegse vältimise kliinilised tunnused coccidiosis (nt kõhulahtisus) vastavalt vastsündinud põrsad põllumajandusettevõtetes, mille kinnitas ajalugu coccidiosis põhjustatud cystoisospora suis, ennetamise ja raua puudus aneemia.
Evrópusambandið -
eistneska -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). iblias võib kasutada kõikides vanuserühmades.
Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
baycox multi suukaudne suspensioon
bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 100ml 1tk
Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
bayofly pour-on kriipsulahus
bayer animal health gmbh - tsüflutriin - kriipsulahus - 10mg 1ml 500ml 1tk
Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
nimotop 0,2 mg/ml infusioonilahus
bayer ag - nimodipiin - infusioonilahus - 0,2mg 1ml 50ml 5tk; 0,2mg 1ml 50ml 1tk
Eistland -
eistneska -
Ravimiamet
nimotop õhukese polümeerikattega tablett
bayer ag - nimodipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 100tk