uromitexan 400 mg filmovertrukne tabletter
baxter a/s - mesna - filmovertrukne tabletter - 400 mg
uromitexan 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
baxter a/s - mesna - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
uromitexan cum conservans 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
baxter a/s - mesna - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
uromitexan 600 mg filmovertrukne tabletter
baxter a/s - mesna - filmovertrukne tabletter - 600 mg
cyclophosphamid "2care4" 50 mg overtrukne tabletter
2care4 aps - cyclophosphamid, vandfrit - overtrukne tabletter - 50 mg
cyclophosphamid "2care4" 1 g pulver til injektionsvæske, opløsning
2care4 aps - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g
sendoxan 50 mg overtrukne tabletter
baxter a/s - cyclophosphamid, vandfrit - overtrukne tabletter - 50 mg
sendoxan 200 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
baxter a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 mg
cyclophosphamid "2care4" 200 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2care4 aps - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 mg
imatinib teva b.v.
teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pædiatriske patienter med ph+ cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase eller blast krise. voksne patienter med ph+ cml i blast krise. fra voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+ all) integreret med kemoterapi. voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+ alle som monoterapi. voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementer. voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlejring. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuverende behandling af voksne patienter, der er en væsentlig risiko for tilbagefald efter resektion af kit (cd117)-positiv kernen. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling. behandlingen af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.