Cofact Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cofact stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e.

prothya biosolutions netherlands b.v. - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 a.e.

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Voncento Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - mönnum storknun þáttur viii, mönnum von willebrand þáttur - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sjúkdómur (vwd)fyrirbyggja og meðferð blæðing eða skurðaðgerð blæðingar í sjúklinga með vwd, þegar desmópressín (ddavp) meðferð einn er ófullnægjandi eða handa. dreyrasýki (meðfædda þáttur-viii skort)fyrirbyggja og meðferð blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki a.

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

NovoEight Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemophilia a - storknun þáttur viii - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Nonafact Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - storkuþáttur ix hjá mönnum - hemophilia b - antihemorrhagics, - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Kogenate Bayer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.