Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rizmoic
shionogi b.v. - naldemedine tosilate - hægðatregða - lyf til hægðatregðu, Útlæga lifur viðtaka hemla - rizmoic er ætlað fyrir meðferð um lifur-olli hægðatregðu (oic) í fullorðinn sjúklingum sem hefur áður verið í meðferð með hægðalyf.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð blæðingarþáttar hjá sjúklingum með fengið dreyrasýki af völdum mótefna gegn factor viii. obizur er ætlað fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lymecycline actavis hart hylki 300 mg
actavis group ptc ehf. - lymecyclinum inn - hart hylki - 300 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oracea hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flagyl filmuhúðuð tafla 400 mg
sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.