Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 1000 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 850 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 850 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 850 mg

Valablis (Valaciclovir Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valablis (valaciclovir portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Invanz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - natríum ertapenem - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - treatmenttreatment eftirfarandi sýkingum þegar völdum bakteríur þekkt eða mjög líklegt að vera næmir ertapenem og þegar æð meðferð er krafist:kviðarholi sýkingum;samfélag keypti lungnabólgu;bráð móðurlífi sýkingum;sykursýki fæti sýkingar í húð og mjúkur vefjum. preventioninvanz er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja skurðaðgerð síðuna sýkingu eftir val og skurðaðgerð. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Lytgobi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastic lyfjum - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Ertapenem SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - natríum ertapenem - bakteríusýkingar - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Fesoterodine Teva Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fesoterodine teva forðatafla 4 mg

teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 4 mg

Fesoterodine Teva Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fesoterodine teva forðatafla 8 mg

teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 8 mg

ZESUVA (Sunitinib Alvogen) Hart hylki 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zesuva (sunitinib alvogen) hart hylki 12,5 mg

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 12,5 mg