CitraFleet Mixtúruduft, lausn í skammtapoka 10,0 mg/3,5 g/10,97 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

citrafleet mixtúruduft, lausn í skammtapoka 10,0 mg/3,5 g/10,97 g

casen recordati s.l. - natrii picosulfas inn; magnesii oxidum; citric acid - mixtúruduft, lausn í skammtapoka - 10,0 mg/3,5 g/10,97 g

Silodosin Recordati Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.

Phosphoral Mixtúra, lausn 24,4 g/10,8 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phosphoral mixtúra, lausn 24,4 g/10,8 g

casen recordati s.l. - dinatrii hydrogenophosphas; natrii dihydrogenophosphas - mixtúra, lausn - 24,4 g/10,8 g

Urorec Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).

Seloken ZOC Forðatafla 95 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken zoc forðatafla 95 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat - forðatafla - 95 mg

Seloken ZOC Forðatafla 47,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken zoc forðatafla 47,5 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat - forðatafla - 47,5 mg

Seloken ZOC Forðatafla 23,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken zoc forðatafla 23,75 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat - forðatafla - 23,75 mg

Seloken ZOC Forðatafla 190 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken zoc forðatafla 190 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat - forðatafla - 190 mg

Fortacin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lídókaín, prilocaine - kynferðisleg truflun, lífeðlisfræðileg - svæfingarlyf - meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

Reagila Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cariprazin hýdróklóríð - geðklofa - psycholeptics - reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.