nyvepria
pfizer europe ma eeig - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).
calcium sandoz freyðitafla 500 mg
sandoz a/s - calcii carbonas; calcii lacto-gluconas - freyðitafla - 500 mg
lyngonia filmuhúðuð tafla 425,25-519,75 mg
florealis ehf. - dry bearberry leaf extract (der 2.5 - 4.5:1) - filmuhúðuð tafla - 425,25-519,75 mg
farydak
pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - fjölmörgum - bóluefni - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. notkun dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
mitomycin medac duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 40 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - mitomycinum inn - duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn - 40 mg
lytgobi
taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastic lyfjum - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.