Aripiprazole Medical Valley Tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aripiprazole medical valley tafla 15 mg

medical valley invest ab - aripiprazolum inn - tafla - 15 mg

Rivaroxaban WH (Rivaroxavan PharOS) Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivaroxaban wh (rivaroxavan pharos) filmuhúðuð tafla 20 mg

williams & halls ehf.* - rivaroxabanum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Laxoberal Dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laxoberal dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml

opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 17,5 mg

Dermanolon vet. Húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermanolon vet. húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - húðúði, lausn - 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

Recicort vet. Eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recicort vet. eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - eyrnadropar, lausn - 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

Revastad Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

revastad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Ingelvac CircoFLEX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sem sjúkdómur (pcvd). að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr pcv2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

Cubicin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - cubicin er ætlað til meðferðar á eftirfarandi sýkingum. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cssti). fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (rie) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það er mælt með að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (sab). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við rie eða með cssti, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cssti. daptomycin er virk gegn gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, cubicin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Fasturtec Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburíkasa - blóðsykurshækkun - Öll önnur lækningavörur - meðferð og fyrirbyggja bráð hyperuricaemia, til að koma í veg skyndilega nýrnabilun, í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára) með blóðfræðileg illkynja með hár æxli byrði og í hættu á hraðri æxli lysis eða rýrnun á upphaf lyfjameðferð.