Glybera Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Hizentra Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humant normalt immunoglobulin (scig) - immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Natriumoxibat Reig Jofre 500 mg/ml Oral lösning Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumoxibat reig jofre 500 mg/ml oral lösning

laboratorio reig jofre s.a. - natriumoxibat - oral lösning - 500 mg/ml - natriumoxibat 500 mg aktiv substans

Renitec 20 mg Tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

renitec 20 mg tablett

cross pharma ab - enalaprilmaleat - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans - enalapril

Corlentor Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjÄrt-terapi - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Ivabradine Anpharm Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - andra hjärtpreparat - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Ivabradine Accord Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges :- och vuxna som inte tål eller som har en kontraindikation för användning av beta-blockerare eller i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras. (se avsnitt 5.

Risperidon Mylan 3 mg Munsönderfallande tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidon mylan 3 mg munsönderfallande tablett

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 3 mg - risperidon 3 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - risperidon

Risperidon Mylan 4 mg Munsönderfallande tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidon mylan 4 mg munsönderfallande tablett

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 4 mg - aspartam hjälpämne; risperidon 4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - risperidon

Cleonita 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleonita 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol